Chez Oxymatic®, nous fournissons un service complet pour les chambres hyperbares, garantissant la fiabilité et la sécurité de la thérapie. Notre équipe de service expérimentée offre une garantie de deux ans, des plans de protection supplémentaires, une assistance technique complète et l’accès à des équipements de remplacement pour assurer la continuité du traitement. En choisissant Oxymatic®, vous optez pour la certitude des performances et vous maximisez le potentiel de la thérapie hyperbare.
Chez Oxymatic®, nous comprenons l’importance de fournir un service fiable pour nos chambres hyperbares. Grâce à notre équipe de service expérimentée, spécialisée dans l’installation, l’entretien régulier et les réparations d’urgence, vous avez l’assurance que votre équipement est toujours pleinement opérationnel et sûr.
Nos services de maintenance sont toujours disponibles pour vous assurer que notre équipement d’oxygénothérapie hyperbare fonctionne au plus haut niveau. En standard, nous offrons une garantie de deux ans, qui comprend l’entretien nécessaire. En outre, chez Oxymatic®, vous avez également accès à des plans de protection supplémentaires qui vous permettent d’étendre la portée et la durée de votre garantie. À la fin de la période de garantie, nous continuons à vous proposer des inspections techniques professionnelles, qui sont essentielles pour maintenir votre équipement dans un état optimal.
Pour nous, il est prioritaire de disposer des pièces de rechange et des consommables adéquats pour assurer le fonctionnement continu de votre caisson ou de votre cabine hyperbare. Si une réparation sur place n’est pas possible, nous vous fournirons un appareil de remplacement afin que votre thérapie ne soit pas interrompue. En outre, lors de l’achat d’un caisson ou d’une cabine hyperbare Oxymatic®, vous recevrez une formation complète à l’utilisation, ce qui vous permettra d’être bien préparé à utiliser tout le potentiel de votre nouvel équipement d’OHB.
Les caissons hyperbares bénins OXYMATIC® ne sont pas un dispositif médical au sens du règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) n° 178/2002 et le règlement (CE) n° 1223/2009 et abrogeant les directives 90/385/CEE et 93/42/CEE du Conseil, en particulier ils ne sont pas destinés à : le diagnostic, la prévention, la surveillance, la prédiction, le pronostic, le traitement ou l’atténuation d’une maladie, d’une blessure ou d’un handicap, y compris l’indemnisation d’une blessure ou d’un handicap.
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